三代试管可以解决这些染色体问题,但不能解决所有遗传病
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第三代试管婴儿也称胚胎植入前基因检测技术,在移植前医生会将胚胎的染色体和基因进行筛查,选择健康的胚胎移植到女性宫腔内,进一步实现优生优育。就目前而言,三代试管婴儿可以筛查的遗传疾病有很多,主要包括单基因遗传病、多基因遗传病,染色体遗传病,大家可以详细了解一下。
三代试管筛查遗传病列表
三代试管婴儿是现在最为先进的辅助生殖技术,因为它才用的是PGS/PGD技术,能够有效的避免上百种遗传性疾病,包括常染色体显性遗传病、x连锁显性遗传病、x连锁隐性遗传病、多基因遗传病等,其中有70多种常见染色体遗传疾病。根据三代试管婴儿筛查疾病目录显示,三代试管为不孕家庭遗传疾病做出了贡献,许多不孕患者成功优生优育,成功生育健康孩子。
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。
X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。
染色体病
先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
需要知道的是,多基因遗传病是不能通过三代试管婴儿技术进行筛查的,像是精神分裂症,躁狂抑郁性精神病等都是不能排除的。主要是因为这类疾病发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,所以目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
三代试管可不可以解决染色体问题
做三代试管婴儿是可以避免染色体异常的现象。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断,是指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法,避免了有遗传缺陷婴儿的出生。
三代试管pgt技术检测物质是取4-8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。此时,只需筛查异常染色体,以确保婴儿健康,可以防止染色体异常传给下一代。当然具体的还是建议大家在正规医院听取医生指导意见。