染色体异常也是能生孩子的,虽然染色体异常是没有办法改变的,但是可以积极预防,孕后做一下产前的胎儿染色体检查,有异常的话就打掉,无异常的话就留下。另外,也可以做试管婴儿,做三代的试管婴儿,可以对胚胎的染色体进行检查,将染色体正常的胚胎进行移植。

染色体异常可以通过产检预防

理论上是可以的。我们都知道人有23对染色体,也就是46条染色体。如果只有一条染色体异常,而伴侣的染色体正常,那么就有机会产生正常的配子,生出健康的婴儿。当然,在实践中,危险的概率很高。如果是以前,可能不建议这类人生育后代,但是随着科技的进步,染色体异常的人也有可能生育健康的宝宝。

最好的办法就是建议不要自然受孕,而是选择第三代试管婴儿的受孕方法。因为第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前做基因诊断,选择遗传信息正常的胚胎进行植入,从而达到优生优育的目的。换句话说,试管婴儿可以很好地避免基因异常的胚胎,这样就不用担心基因缺陷了。

目前很多医院都有做试管婴儿的技术和条件。虽然成本比较贵,但大部分家庭都买得起,每次成本在3W-5W左右。

如果你是自然受孕,如何避免基因异常的宝宝,保证生出健康的宝宝?一般可以通过无创DNA和羊膜穿刺术进行检测。

(1)无创DNA检测

无创DNA产前检测技术只需要取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,然后对测序结果的生物学信息进行分析,从而获得胎儿的遗传信息,进而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

优点:无创,不影响妊娠,对母体和胎儿无危险。

缺点:成本比较高,一般两三千。结果不是100%准确。存在一定的误诊漏诊概率。目前无创DNA检查主要针对13、18、21号染色体的检查,对其他染色体的结果不负责,在检测范围上有一定的局限性。

(2)羊膜穿刺术

也叫“羊膜穿刺术”,顾名思义,它通过从孕妇身上抽取羊水样本来获取胎儿健康和发育的信息。

优点:精度高,可以做全面的染色体分析,监测范围比较广。

缺点:侵入性和侵入性手术带来感染和流产的风险。

羊膜穿刺术仍然是产前基因检测的金标准,这需要孕妇承担一定的风险。对于染色体异常的人来说,羊膜穿刺术的结果无疑比无创DNA的结果更值得信赖。
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