地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血，是一种比较罕见的先天性贫血疾病，因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性，所以对患病者后期的生育影响极大。

地中海贫血报告单图片

虽然目前在医学上还没有办法能够治愈该病，但通过早期的一些措施能够进行有效的预防，夫妻在生育前可通过一些相关检查判断是否有地中海贫血症等遗传疾病，再考虑是否造人，这样能够大大降低下一代患上地贫症的可能。

导致地中海贫血的原因

大家都知道地贫的发病原因是遗传，那么导致地中海贫血的原因是什么呢，其实这和人体血液中α、β、γ、δ这几种肽链有关，只要其中一种缺失就可能导致地中海贫血的发生。

地中海贫血

因此该病的主要原因就是基因出现异常，一部分人是因为组成珠蛋白的肽链，即α、β、γ、δ链的缺失，一部分人是因为变异，因此也就将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中地中海贫血症状主要出现在α、β上。

地中海贫血会导致什么后果

一般轻度的地中海贫血只要控制好对患者危害不大，如果是中重度型在发病时可能造成患者浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况，随着年龄增加，患者还会出现支气管炎和肾炎，严重导致心力衰竭死亡；
如果是孕妇地中海贫血的话，不仅会危害到自己身体，还可能传染给胎儿，导致孩子以后会接受终身的输血治疗，给患者家庭造成很大的治疗压力；
地中海贫血治疗过程所需的花费是巨大的，由于本身是遗传性的疾病，要想彻底根治是非常的困难，同时长期不间断的治疗会给家里经济带来极大的负担。

一般情况将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种，根据病情严重情况又大致的分为轻型、中间型、重型三种，不同类型的地中海贫血症其症状也有所不同，具体如下：

轻型：没有特别的症状，如日后没有特殊病情出现，将一直可以正常活到老年；
中间型：症状主要表现在幼儿时期开始贫血，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大；
重型：一般出生的婴儿在3个月后，会出现肝脏脾脏逐渐增大、发育迟缓、脸色惨白、贫血严重的症状，随着年龄的增加也会造成一些身体的变化，如额头突起、眼距宽、头部过大等。

这里主要介绍比较常见的α型地中海贫血和型地中海贫血的症状，关于γ、δ型就不过多的描述。

地中海贫血的治疗方法

地中海贫血能治好吗？一般来说治好的可能性很小，虽然能通过骨髓移植治愈但是要想找到合适的骨髓几率很小，并且治疗的费用也很高。根据地中海贫血症类型的不同，具体治疗方法如下：

重型β地中海贫血

重型β地中海贫血除了进行骨髓移植手术外，基本是很难治愈的，主要采取的治疗方法是定期输血、长期使用除铁剂、干细胞移植以及其它药物治疗，如中药益髓生血灵、羟基脲、叶酸、维生素C等。

中间型地中海贫血

主要包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，相对重型患者贫血症状会较轻，正常人需多补充维生素，如在贫血加重时仍需输血治疗。

轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血

此种类型的患者无需进行治疗，身体状况会相对健康，主要是做好优生工作，确保下一代不再出现地中海贫血症。

地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施，首先在产前会为孕妇进行血常规检查，检测其是否是地中海贫血症携带者，如是则对夫妻双方进行一个更加全面的检查，然后再对腹中的胎儿进行产前基因诊断。

建议终止妊娠

如果通过基因诊断发行胎儿已经患有中间型或重型地贫，那么医生会建议终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

由于地中海贫血很难被彻底根治，同时其遗传性质也会影响到下一代，所以早期的预防和诊断对于地中海贫血预防很重要。

地中海贫血的患者应该减少或避免饮用含铁丰富的食物，例如红肉、动物内脏等；同时应该避免食用含维生素C丰富的食物，因为这会促进铁吸收，进一步加重病情。此外，辛辣、油腻等刺激性食物也应少食或避免。

地中海贫血的患者应该注意适度运动，但要避免过度疲劳和剧烈运动。这是因为患者的身体已经处于器官缺氧和贫血的状态下，过度运动可能会导致身体进一步缺氧，甚至危及生命。

地中海贫血的患者应该注意安全预防，避免受到感染、受伤等危险。因为患者的身体已经处于红细胞生成不足和贫血的状态下，伤口愈合时间较长，而感染可能引起身体进一步的负担。

地中海贫血的患者应该遵医嘱用药，不要擅自增减剂量或选择用药。同时，患者应该注意不要使用含铁补充剂，因为这会进一步加重身体的铁积累。

地中海贫血的患者应该定期进行贫血相关指标的检查，尤其是血红蛋白和铁相关指标等。密切监测身体状况，及时调整治疗方案是防止病情加重和并发症的关键。

地中海贫血能活多久？

如果是轻度地中海贫血其健康状态和正常人一样，将一直可以正常活到老年，一般重度型患者出生之后三到十二个月就会发病，生命也不会长久，最多到五岁。

地中海贫血吃什么好？

建议地中海贫血患者多吃一些富含高蛋白食物，如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类等，尽量做到饮食均衡不能挑食。