唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。21三体综合症的参考值为1:270,18三体综合症的参考值为1:350,开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。

唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查

很多刚进入孕中期的孕妈就会给早唐,中唐搞得一头雾水。早唐包含了血液检查和NT检查,中唐通过血液检查测定血液中的甲胎蛋白、雌三醇、游离绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平,来综合预测胎儿患唐氏综合征的风险。想知道早起唐筛筛查结果怎么看的,只需要看懂下面这个表格即可。

标记物结果单位校正MOMMOM
AFP20.65U/ml0.6930.664
FβHCG50.60ng/ml 3.2523.361
FE37.97nmol/ l 2.2132.200
筛查醒目风险值高风险截断值(临界风险)低风险筛查结果
年龄风险1:190≥1:3501:350-1:500<1:500高风险
21-三体1:370≥1:2701:270-1:1000<1:1000 高风险
18-三体1:8258 ≥1:3501:350-1:1000<1:1000低风险
神经管缺陷0.064 AFP MOM<2.5 低风险

通过以上表格可以看出,早期唐筛检查结果的参考标准为:hcg校正值是在0.25~2.5;AFP的校正值是在0.4~2.5;18三体是小于1/1000,高风险大于1/350;21三体的风险小于1/1000,大于1/270是高风险;开放性神经血管缺陷风险是小于2.5。

但需要提醒大家的是,普通的唐筛检查的准确率在60-70%之间,就算是高危,也别太担心,因为有很大机会是健康的。如果为高风险,建议做无创产前DNA检查或羊水穿刺、脐血穿刺进一步检查。

唐氏筛查是孕期比较重要的检查,一般来说,在怀孕的15-20周为最佳的检查时期,主要通过抽血孕妇血清,判断生出先天缺陷胎儿的危险系数,能够最大限度地减少异常胎儿的出生率。许多初次怀孕的女性对于唐氏筛查有很多疑问,比如唐筛会不会故意不让通过、唐筛很多人不通过的原因、唐筛结果参考值等等,下面汇总整理了大家比较关注的问题,可以参考一下。

唐氏综合症是随机发生的,每一个孕妇,无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此建议所有怀孕的妇女都在最佳的孕周去医院做这个检查,不要怀有侥幸心理。检查前不要太过紧张和焦虑,保持良好的心态。
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